为什么法国拒绝为其海外领土登革热疫苗

作者:乔捡

<p>马提尼克岛,圭亚那和瓜德罗普岛也受到这种疾病的影响,可能是致命的</p><p>但是,不允许使用赛诺菲实验室疫苗</p><p>作者:ChloéHecketsweiler和LiseBarnéoud发布于2018年3月6日12:01 - 更新时间:2018年3月6日12:01阅读时间2分钟</p><p>订阅者只有文章“如果法国,Dengvaxia的国家制造商,不希望自己的人口,这种疫苗有问题,赛诺菲带我们的豚鼠!起诉回到媒体和菲律宾社交网络</p><p>事实上,一些法国海外省和地区(马提尼克岛,圭亚那和瓜德罗普岛)的登革热患病率与菲律宾相当</p><p>因此,这个合理的问题:为什么不为人群接种疫苗</p><p>第一个答案:因为Dengvaxia在欧洲仍然没有营销授权(MA),该申请仅在2016年4月提交</p><p>赛诺菲采取的策略:“这很重要首先要在受该疾病影响最严重的国家提供这种疫苗</p><p>所以我们决定主要关注亚洲和拉丁美洲,“赛诺菲巴斯德亚太区副总裁Thomas Triomphe说</p><p>这种逐国的授权请求策略,没有两个主要的监管机构,即欧洲药品管理局(EMA)和食品药品管理局(FDA),在该药物的历史上是前所未有的</p><p> “它可以在需要的地方加快疫苗的供应</p><p>但必须认识到,这些国家的监管机构不太习惯于分析这些复杂的问题,而且很少有机会接触到高素质的专家,“免疫战略咨询专家组的Joachim Hombach说</p><p>世卫组织回顾说,2015年组织了情况介绍会,以支持这些国家的卫生当局</p><p>今天,该文件似乎停留在EMA:虽然通常需要277天才能获得授权,但是Dengvaxia仍然在将近700天后进行评估</p><p>在被询问时,EMA没有说明这种延迟的原因,只是说每次要求制造商提供新信息时评估都会暂停</p><p>赛诺菲告知该机构,其团队正在重新分析部分样本,2017年末公布的结果显示,在接种疫苗之前从未接触过该病毒的人患严重登革热的风险增加</p><p>然而,在法国,出现了在授予其MA之前向海外领土推荐登瓦夏的问题</p><p> “一些有风险的受试者可能有理由提出贬义建议,但鉴于现有数据,有必要只选择已经感染过登革热的人</p><p>但是,现有的检测结果并不足以确定登革热感染的确定性,“负责公共卫生高级委员会登革热疫苗接种工作组的传染病医生Dominique Salmon回忆道</p><p>他在2016年10月发表的报告已经唤起了“接种疫苗的患者住院风险持续超过6年甚至9年”的可能性</p><p>当他们批准接种疫苗时,....

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